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Posted by: The Sumaira Foundation in NMO, Patient, Voices of NMO
Els is ambassadeur voor de Sumaira Foundation, die opkomt voor de belangen van mensen met NMOSD en MOGAD. Zelf kreeg ze begin 2022 de diagnose van NMOSD. Ik werd in […]
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Je m’appelle Bérengère, j’ai une maladie rare appelée NMOSD. 2001: J’ai 21 ans, bientôt 22, et tout va bien dans ma vie, je travaille, j’ai un copain, des amies, une […]
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Bonjour à tous, je m’appelle Fatiha. J’habite à Étalleville en Normandie. Je suis tombée malade le 20 février 2016. Date anniversaire de la mort de mon père. Double peine pour […]
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Mi nombre es Yaracelly Gaona, soy panameña, estoy casada, tengo 35 años y una hija de 7 años. A mis 28 años, días de dar a luz, presente dolor en la región dorsal […]
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Le 6 octobre 2014, le jour où ma vie a pris une nouvelle voie pour poursuivre son chemin. Le jour où j’ai commencé une cohabitation avec une maladie rare… À […]
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Hello fellow NMO sisters and brothers. My name is Roxana aka “Roxy”. I was diagnosed with NMO in June 2011 when I was 17 years old. The first symptom I […]
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Bonjour à tous, je m’appelle Elodie. J’ai prochainement 37 ans. J’habite à Orp-Jauche, Brabant wallon, Belgique. En 2008, j’ai fait ma première poussée. Une nevrite optique. A l’époque, j’avais été […]
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On April 29, 1984, I landed at Boston’s Logan Airport with two suitcases and a seven-year-old girl holding my hand. This trip concluded a process that had begun three years […]
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I was born and raised in Cuba where I played outside, ran, and enjoyed time with my friends. In my healthy teen years, I didn’t think I’d ever become chronically […]
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Every day we wake up, we surely never expect our day to end with everything turned upside down – and our life changed forever. But it is exactly what happened […]
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